Hoofd- Dieren

Claritin - instructies voor gebruik voor kinderen

Hallo, beste lezers! Het onderwerp van ons gesprek vandaag is Klaritin. Wat is het verschil tussen dit antihistaminicum en zijn analogen?

Hoe neem je het aan kinderen? Welke vormen van medicijn zijn beschikbaar? Zijn er contra-indicaties voor de ontvangst of bijwerkingen?

Claritin. Gebruiksaanwijzing voor kinderen

De nieuwste technologie heeft ons leven op vele manieren gemakkelijker gemaakt. Koken, wassen, schoonmaken, kleding schoonmaken, ramen wassen en nog veel meer nemen niet al mijn vrije tijd weg.

Maar het was de overvloed aan chemie, de vervuilde atmosfeer en het gebrek aan milieuvriendelijke producten die vooraf de snelle groei van allergieën bepaalden - de immuunrespons van het lichaam op bepaalde stoffen en producten.

Wetenschappers en artsen ontwikkelen de nieuwste medicijnen die lijdende mensen kunnen helpen. Een van de kwaliteitsproducten van de nieuwste generatie - Claritin.

Kenmerken van medicatie

Claritin is een van de antihistaminica, een effectieve H1-receptor-blokker. Het actieve ingrediënt is loratadine.

Claritin is een medicijn van een nieuwe generatie, het beïnvloedt eerder selectief de bemiddelaars van allergische reacties en veroorzaakt bijna geen bijwerkingen. Claritin is niet verslavend, heeft geen invloed op het werk van het centrale zenuwstelsel, het maag-darmkanaal en het cardiovasculaire systeem. De belangrijkste voordelen van het medicijn:

  • snelle en lange actie;
  • snel opgenomen in het bloed;
  • goed uitgescheiden uit het lichaam;
  • helpt bij verschillende vormen van allergieën.

In het bijzonder moet worden opgemerkt dat Claritin niet alleen helpt bij voedsel- of seizoensallergieën, maar ook bij allergieën voor huisstof.

Claritin is mogelijk duurder dan sommige medicijnen, maar u kunt zeker zijn van de kwaliteit ervan.

In welke gevallen gebruikt u Claritin effectief?

Allergologen bevelen Claritin aan voor geïdentificeerde symptomen

  • allergische huidziekten;
  • allergische rhinitis en hoesten;
  • allergische conjunctivitis;
  • seizoensgebonden of het hele jaar door allergieën.

Ook kunnen artsen Claritin voorschrijven:

  • als een profylactisch middel voor antibioticabehandeling;
  • om mucosaal oedeem bij virale infecties te verlichten;
  • vóór vaccinatie.

Apothekers bieden Claritin in twee vormen: tabletten en siroop.

Claritin-siroop Gebruiksaanwijzing voor kinderen

Siroop heeft een aangename smaak en is net als kinderen. Dit is een groot voordeel van het medicijn, aangezien veel allergieproducten bitter zijn voor de smaak, en kinderen weigeren om ze te nemen.

Claritin-siroop wordt meestal voorgeschreven aan kinderen vanaf 2 jaar (in sommige gevallen kan de arts iets eerder een geneesmiddel voorschrijven).

Tot 12 jaar hangt de dosering van het medicijn af van het gewicht van het kind. Met een lichaamsgewicht tot 30 kg, wordt per dag een theelepel siroop voorgeschreven. Als het gewicht meer is dan 30 kg, worden twee theelepels eenmaal per dag voorgeschreven.

Dezelfde dosering na 12 jaar: twee theelepels per dag. Claritin wordt op hetzelfde moment ingenomen, ongeacht de maaltijd, met veel water.

Het effect van het medicijn begint onmiddellijk na inname (binnen 15 - 30 minuten) en duurt maximaal 24 uur. Het meest significante effect is 2-3 uur na inname.

Claritin-siroop kan maximaal drie jaar worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden.

Claritin-tabletten. Gebruiksaanwijzing voor kinderen

Tabletten van klein formaat, gemakkelijk te slikken, daarom gemakkelijk te gebruiken. Aan de ene kant van de pil zit een duidelijk risico dat het gemakkelijk maakt om de pil in tweeën te delen.

Artsen schrijven gewoonlijk pillen voor kinderen vanaf drie jaar voor. Van 3 tot 12 jaar voorgeschreven pillen per dag met een gewicht van minder dan 30 kg en één tablet per dag met een gewicht van meer dan 30 kg.

Na twaalf jaar is het dagtarief 1 tablet (10 mg loratadine). Het gebruik van het medicijn eenmaal per dag is geschikt voor zowel kinderen als ouders. Maar denk eraan: u moet tegelijkertijd pillen drinken en veel water drinken.

Contra

Claritin is niet geïndiceerd voor kinderen jonger dan twee. Ook, met de nodige voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts moet het medicijn innemen voor problemen met de lever en de nieren.

Bijwerkingen

Bijwerkingen bij het gebruik van Claritin worden zelden waargenomen (meer dan 80% van de gebruikers die beoordelingen in verschillende forums hebben achtergelaten, ontkennen geen bijwerkingen).

Slaperigheid, duizeligheid, droge mond zijn echter mogelijk. Meestal verdwijnen deze onaangename verschijnselen na drie tot vier dagen therapie.

Er zijn ook mogelijk onaangename symptomen in geval van een overdosis van de medicatie: zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid.

In dergelijke gevallen moet u de maag wassen met zout of gezout water en geactiveerde kool innemen.

Claritin - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer - П N013494 / 01 (tabletten); P N013494 / 02 (siroop).

Handelsnaam van het medicijn - Claritin.

De internationale naam zonder licentie is loratadine (loratadine).

Doseringsvorm - tabletten; siroop

structuur
Tabletten: actief bestanddeel - loratadine 10 mg,
hulpstoffen - lactose monohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat.
Siroop: actieve ingrediënt - loratadine 1 mg / ml,
hulpstoffen - propyleenglycol, glycerol, citroenzuurmonohydraat (ook watervrij citroenzuur), natriumbenzoaat, sucrose (gegranuleerd), kunstmatige smaakstof (perzik), gezuiverd water.

beschrijving
Tabletten: ovaalvormige tabletten met witte of bijna witte kleur, geen vreemde insluitsels bevatten, aan de ene kant is er een risico, het handelsmerk "beker en kolf" en het nummer "10", de andere kant is glad.
Siroop: een heldere, kleurloze of geelachtige siroop die geen zichtbare deeltjes bevat.

Farmacotherapeutische groep
Antiallergisch - N1-histamine-receptorblokker.

ATX-code: R06AX13

Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek: Claritin - een antihistaminegeneesmiddel - selectieve perifere blokkering N1-histaminereceptoren. Het heeft een snel en langdurig anti-allergisch effect. Aanvang van actie - binnen 30 minuten na inname. Het antihistaminicum effect piekt na 8-12 uur vanaf het begin van de actie en duurt meer dan 24 uur. Claritin dringt niet door de bloed-hersenbarrière en beïnvloedt het centrale zenuwstelsel niet, heeft geen anticholinergische en sedatieve effecten (slaperigheid), heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties. Het gebruik van Claritin verlengt het QT-interval op het ECG niet.
Farmacokinetiek: Claritine wordt snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De tijd om de maximale plasmaconcentratie van loratadine te bereiken is 1,3 uur en de actieve metaboliet, desloratadine, is 2,5 uur. Eten verhoogt de tijd om de maximale concentratie te bereiken (Tmax) loratadine en desloratadine gedurende ongeveer 1 uur. Maximale concentratie (Cmaxa) loratadine en desloratadine zijn niet afhankelijk van voedselinname. De maximale concentratie stijgt bij oudere patiënten, patiënten met chronische nierinsufficiëntie of alcoholische leverschade.
Loratadine wordt gemetaboliseerd tot desloratadine door cytochroom P450 ZA4 en in mindere mate cytochroom P450 2D6. Uitgescheiden in de urine en gal. De halfwaardetijd van loratadine is van 3 tot 20 uur (een gemiddelde van 8,4 uur) en desloratadine is van 8,8 tot 92 uur (een gemiddelde van 28 uur); bij bejaarde patiënten, respectievelijk, van 6,7 tot 37 uur (gemiddeld 18,2 uur) en van 11 tot 39 uur (gemiddeld 17,5 uur). De halfwaardetijd neemt toe met alcoholische leverbeschadiging (afhankelijk van de ernst van de ziekte) en verandert niet in de aanwezigheid van chronisch nierfalen.
Hemodialyse had geen effect op de farmacokinetiek van loratadine en de actieve metaboliet.

Indicaties voor gebruik
- Seizoensgebonden (pollinose) en het hele jaar door allergische rhinitis en allergische conjunctivitis - eliminatie van de symptomen geassocieerd met deze ziekten - niezen, jeuk van het neusslijmvlies, rhinorrhea, branderig gevoel en jeuk in de ogen, tranen.
- Chronische idiopathische urticaria
- Allergische huidziekten.

Contra
- Onverdraagzaamheid of overgevoeligheid voor loratadine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel,
- leeftijd tot 2 jaar
- lactatieperiode.

Met zorg
- zwangerschap,
- leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van Claritin tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Claritin wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus bij het voorschrijven van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding, moet het probleem van het stoppen met borstvoeding worden opgelost.

Dosering en toediening
Binnen, ongeacht de maaltijd.
Volwassenen. inclusief ouderen en adolescenten ouder dan 12 jaar, wordt het aanbevolen om Claritin in een dosis van 10 mg (1 tablet of 2 theelepels (10 ml) siroop) 1 keer per dag in te nemen.
Voor patiënten met een gestoorde leverfunctie of nierinsufficiëntie moet de aanvangsdosis 1 tablet (10 mg) of 2 theelepels (10 ml) siroop om de andere dag zijn.
Kinderen van 2 tot 12 jaar, de dosis Claritin wordt aanbevolen om te benoemen, afhankelijk van het lichaamsgewicht:
- met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg, 5 mg (1 theelepel (5 ml) siroop of 1/2 tablet) eenmaal daags.
- met een lichaamsgewicht van 30 kg of meer - 10 mg (2 theelepels (10 ml) siroop of 1 tablet) 1 keer per dag.

Bijwerkingen
De bijwerkingen hieronder weergegeven, met Claritin, kwamen voor met een frequentie van> 2% en ongeveer dezelfde frequentie als met placebo ("fopspenen").
Bij volwassenen werden hoofdpijn, vermoeidheid, droge mond, slaperigheid, gastro-intestinale aandoeningen (misselijkheid, gastritis) en allergische reacties in de vorm van uitslag opgemerkt. Bovendien waren er zeldzame meldingen van anafylaxie, alopecia, abnormale leverfunctie, palpitaties en tachycardie.
Kinderen hadden zelden hoofdpijn, nervositeit, verdoving. Zoals bij volwassenen was de incidentie van deze verschijnselen op hetzelfde niveau als met placebo (dummy).

overdosis
Symptomen: slaperigheid, tachycardie, hoofdpijn. In geval van overdosering onmiddellijk een arts raadplegen.
Behandeling: maagspoeling (bij voorkeur 0,9% natriumchloride-oplossing), ontvangen van adsorbentia (actieve kool in poedervorm met water), symptomatische middelen.
Loratadine wordt niet uitgescheiden door hemodialyse.

wisselwerking
Eten heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.
Claritin verhoogt het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel niet. Wanneer Claritin samen met ketoconazol, erytromycine of cimetidine werd ingenomen, was er een verhoging van de plasmaconcentratie van loratadine en zijn metaboliet, maar deze toename manifesteerde zich niet klinisch, inclusief volgens elektrocardiografie.

Speciale instructies
Kinderen jonger dan 3 jaar worden aanbevolen om Claritin als een siroop te nemen.
Geen enkel negatief effect van Claritin op het vermogen om een ​​auto te besturen of andere activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen, werd onthuld.

Formulier vrijgeven
Tabletten van 10 mg: op 7, 10 of 15 tabletten in de blisters van polyvinylchloride en aluminiumfolie. Op 1, 2 of 3 blisters samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.
Siroop 1 mg / ml: 60 of 120 ml in donkere glazen flessen, afgesloten met aluminium schroefdoppen, met een beschermring tegen onbedoeld openen en een polyethyleen pakking; op 1 flesje compleet met een plastic lepel-batcher en de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
In het bereik van kinderen.

Houdbaarheid
Pillen - 4 jaar.
Siroop - 3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Zonder recept.

Naam en adres van de fabrikant
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, België.

Consumentenklachten verzonden naar:
Shering-Plough LLC
119049, Moskou, st. Shabolovka, † 10, blz. 2

Claritin

◊ Witte of bijna witte tabletten die geen vreemde insluitsels bevatten, ovaal, aan de ene kant is er een risico, het handelsmerk 'Kop en fles' en het nummer '10', de andere kant is glad.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 71,3 mg, maïszetmeel - 18 mg, magnesiumstearaat - 0,7 mg.

7 stuks - blaren (1, 2, 3) - verpakt karton.
10 stks - blaren (1, 2, 3) - verpakt karton.
15 stks - blaren (1, 2, 3) - verpakt karton.

◊ Siroop is kleurloos of geelachtig, transparant en bevat geen zichtbare deeltjes.

Hulpstoffen: propyleenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citroenzuurmonohydraat - 9,6 mg (of watervrij citroenzuur - 8,78 mg), natriumbenzoaat - 1 mg, sucrose (gegranuleerd) - 600 mg, kunstmatige smaakstof (perzik) - 2,5 mg, gezuiverd water - qs tot 1 ml.

60 ml - donkere glazen flessen (1), compleet met een doseerlepel of een spuit van 5 ml met maatverdeling - pakjes karton.
120 ml - donkere glazen flessen (1), compleet met een doseerlepel of een afgestudeerd spuitje van 5 ml - pakjes karton.

Antiallergisch geneesmiddel, selectieve perifere histamineblokker H1-receptoren. Loratadine is een tricyclische verbinding met een uitgesproken antihistaminicum. Het heeft een snel en langdurig anti-allergisch effect.

Loratadin dringt niet door de BBB en heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het heeft geen klinisch significant anticholinergisch of sedatief effect, d.w.z. veroorzaakt geen slaperigheid en heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties bij toediening in de aanbevolen doses. Het gebruik van het geneesmiddel Claritin leidt niet tot een verlenging van het QT-interval op het ECG. Bij langetermijnbehandeling waren er geen klinisch significante veranderingen in vitale functies, lichamelijk onderzoeksgegevens, laboratoriumresultaten of een ECG.

Loratadine heeft geen significante selectiviteit voor histamine H2-receptoren. Het remt niet de heropname van norepinephrine en heeft weinig effect op het cardiovasculaire systeem of de functie van de pacemaker.

Na inname van het medicijn begint Claritin werking - gedurende 30 minuten. Het antihistaminicum effect bereikt een maximum na 8-12 uur na het begin van de actie en duurt meer dan 24 uur.

Na inname van het medicijn binnen loratadin snel en goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Tmax loratadine in het bloedplasma - 1-1,5 uur en de actieve metaboliet desloratadine - 1,5-3,7 uur.max loratadine en desloratadine gedurende ongeveer 1 uur, maar heeft geen invloed op de werkzaamheid van het geneesmiddel. Cmax loratadine en desloratadine zijn niet afhankelijk van voedselinname.

De biologische beschikbaarheid van loratadine en zijn actieve metaboliet is dosisafhankelijk.

Loratadine is in hoge mate geassocieerd met plasmaproteïnen 97-99% en de actieve metaboliet - tot een matige graad - 73-76%.

Loratadine wordt gemetaboliseerd tot desloratadine met de deelname van het iso-enzym CYP3A4 en, in mindere mate, CYP2D6.

Uitgescheiden door de nieren (ongeveer 40% van de ingenomen dosis) en via de darmen (ongeveer 42% van de ingenomen dosis) gedurende meer dan 10 dagen, meestal in de vorm van geconjugeerde metabolieten. Ongeveer 27% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur na inname van de drug door de nieren geëlimineerd. Minder dan 1% van de werkzame stof wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren binnen 24 uur na inname van het geneesmiddel.

T1/2 loratadine varieert van 3 tot 20 uur (gemiddeld 8,4 uur) en desloratadine van 8,8 tot 92 uur (gemiddeld 28 uur).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

De farmacokinetische profielen van loratadine en de actieve metaboliet bij volwassen en oudere gezonde vrijwilligers waren vergelijkbaar.

T1/2 loratadine en desloratadine bij respectievelijk oudere patiënten, van 6,7 tot 37 uur (gemiddeld 18,2 uur) en van 11 tot 39 uur (gemiddeld 17,5 uur).

Bij patiënten met chronische nierziekte Cmax en de AUC van loratadine en zijn actieve metaboliet zijn verhoogd in vergelijking met patiënten met een normale nierfunctie. T1/2 loratadine en zijn actieve metaboliet verschillen niet van die bij gezonde patiënten. T1/2 loratadine en zijn actieve metaboliet veranderen niet in de aanwezigheid van chronisch nierfalen. Hemodialyse bij patiënten met chronisch nierfalen heeft geen effect op de farmacokinetiek van loratadine en de actieve metaboliet.

Bij patiënten met alcoholische leverbeschadiging Cmax en de AUC van loratadine en de actieve metaboliet ervan stijgen met 2 maal in vergelijking met deze indicatoren bij patiënten met een normale leverfunctie. T1/2 Loratadine en zijn actieve metaboliet nemen toe met alcoholische leverbeschadiging (afhankelijk van de ernst van de ziekte) en veranderen niet in de aanwezigheid van chronisch nierfalen.

- seizoensgebonden (pollinose) en het hele jaar door allergische rhinitis en allergische conjunctivitis (om de symptomen geassocieerd met deze ziekten te elimineren - niezen, jeuk van het neusslijmvlies, rhinorrhea, branderig gevoel en jeuk in de ogen, tranen);

- Chronische idiopathische urticaria;

- huidziekten van allergische oorsprong.

- leeftijd tot 2 jaar (voor siroop);

- leeftijd tot 3 jaar (voor tabletten);

- lactatieperiode (borstvoeding);

- zeldzame erfelijke ziekten (schendingen van de tolerantie van galactose, lek lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie) - vanwege de aanwezigheid van lactose, dat deel uitmaakt van de tabletten;

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie - vanwege de aanwezigheid van sucrose, die deel uitmaakt van de siroop;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie, tijdens de zwangerschap.

Het medicijn wordt oraal voorgeschreven, ongeacht de maaltijd.

Volwassenen (inclusief oudere patiënten) en adolescenten ouder dan 12 jaar wordt aangeraden Claritin 1 maal per dag in te nemen in een dosis van 10 mg (1 tab. Of 2 theelepels / 10 ml / siroop).

Kinderen van 2 tot 12 jaar, wordt de dosis Claritin aanbevolen voorgeschreven te worden afhankelijk van het lichaamsgewicht: met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Of 1 theelepel / 5 ml / siroop) 1 keer / dag, met een gewicht lichaam 30 kg of meer - 10 mg (1 tab. of 2 theelepels / 10 ml / siroop) 1 keer / dag.

Voor volwassenen en kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg met een ernstige leverfunctiestoornis is de aanvangsdosis om de dag 10 mg (1 tab. Of 2 theelepels / 10 ml / siroop) om de dag, met een lichaamsgewicht van 30 kg of minder - 5 mg (1 thee lepel / 5 ml / siroop) om de dag.

Oudere patiënten en patiënten met chronisch nierfalen hebben geen dosisaanpassing nodig.

In klinische onderzoeken

In klinische studies met kinderen in de leeftijd van 2 tot 12 jaar die het medicijn Claritin gebruikten, vaker dan in de placebogroep, werden hoofdpijn (2,7%), nervositeit (2,3%), vermoeidheid (1%) waargenomen.

Van het zenuwstelsel: bij kinderen van 2 tot 12 jaar - hoofdpijn (2,7%), nervositeit (2,3%), vermoeidheid (1%); bij volwassenen, hoofdpijn (0,6%), slaperigheid (1,2%), slapeloosheid (0,1%).

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: bij volwassenen - verhoogde eetlust (0,5%).

Claritin: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen, analogen

De drie meest voorkomende ziekten in de wereld - allergieën. Gemanifesteerd door uitslag, verstopte neus of zelden wallen, het zijn niet de zorgen van iedereen, maar niets. In extreme gevallen kan, bij gebrek aan gekwalificeerde medische hulp, een allergische reactie fataal zijn. Een van de meest effectieve geneesmiddelen die wordt gebruikt om de manifestaties te bestrijden, is Claritin. Effectief en veilig, het is geschikt voor de behandeling en preventie van volwassenen en kinderen.

Algemene informatie

Gefabriceerd door Claritin door SCHERING-PLOW LABO N.V. Het medicijn heeft een uitgesproken:

  • antiallergische;
  • antihistamine;
  • jeukwerende actie.

Het mechanisme van de effecten op het lichaam is eenvoudig: het blokkeert histaminereceptoren en binnen een half uur na inname, het therapeutische effect tot 24 uur behoudend.

Let op! Allergische manifestaties zijn het resultaat van histamine-actie op het lichaam. Dit is een speciale stof die vrijkomt uit de cellen op het moment van blootstelling aan het allergeen. Vervolgens bindt histamine aan histaminereceptoren, waarna een aantal reacties worden geactiveerd, waardoor allergische manifestaties direct worden veroorzaakt. Met andere woorden, de bloedstroom neemt toe, de huid en slijmvliezen worden ontstoken, een persoon begint te niezen, hoest en stikt soms.

Claritin werkt uitsluitend op histaminereceptoren en voorkomt het optreden van reacties die leiden tot de ontwikkeling van allergische manifestaties. Vanwege het feit dat na zijn inname al enkele reacties actief zijn, kan de patiënt een jeuk hebben of voortdurend niezen. Ondertussen, dankzij hem, gaan deze tekens snel voorbij en komt er verlichting.

De belangrijkste voordelen van Claritin zijn de universaliteit, omdat het zelfs wordt voorgeschreven voor ziekten die gepaard gaan met allergische reacties - bronchitis, bronchiale astma en de afwezigheid van een sedatief effect. In tegenstelling tot de vorige generatie geneesmiddelen, bijvoorbeeld Suprastin, heeft het geen invloed op de histaminereceptoren van het centrale zenuwstelsel en veroorzaakt het daarom geen sufheid en remming van reacties.

Claritin elimineert ook hyperemie van de huid, verhoogt de sterkte van de wanden van bloedvaten.

Vormen van vrijgave

Claritin kan worden gekocht in pillen of op siroop. In beide vormen is het actieve ingrediënt loratadine. In één tablet - 10 mg loratadine en in 1 ml siroop - 1 mg.

Je kunt tablets leren met een ongewone ovale vorm en een specifiek teken in de vorm van een fles of kom aan één kant. De fabrikant raadt aan om op dit symbool te focussen om het risico van namaak te voorkomen. Voor het gemak van de scheiding hebben de tabletten een streepje in het midden.

Siroop is een heldere, soms geelachtige vloeistof en wordt meestal voorgeschreven om kinderen te behandelen.

Het is belangrijk! In de samenstelling van de tabletten en siroop, naast het actieve ingrediënt, zijn er alleen componenten die de schakels van allergische reacties niet kunnen beïnvloeden.

getuigenis

Claritin wordt gebruikt voor de behandeling en preventie:

  • seizoensgebonden allergieën, die zich manifesteren door rhinitis, conjunctivitis, pollinose - een reactie op pollen;
  • allergische rhinitis, het hele jaar door aanhoudend;
  • chronische urticaria;
  • huidletsels met een allergische aard - dermatitis, eczeem;
  • oedeem van verschillende etymologieën, waaronder angio-oedeem;
  • allergieën voor insectenbeten;
  • pseudo-allergieën veroorzaakt door de inname van histaminolremmers - aardbeien, chocolade, cacao, tomaten.

Een allergische reactie wordt gekenmerkt door verschillende symptomen die effectief door het medicijn worden geëlimineerd. Het gaat over:

  • niezen;
  • verstopte neus;
  • zwelling van slijmvliezen en huid;
  • jeuk;
  • brandende ogen;
  • huiduitslag;
  • bronchospasme.

Dosering en toediening

Aanbevelingen met betrekking tot het tijdstip van gebruik van het medicijn is dat niet. Tabletten of siroopdrank op het moment van het optreden van tekenen van allergieën, ongeacht de maaltijd. Het is wenselijk om ze af te spoelen met schoon water.

Het is belangrijk! De dosering moet worden voorgeschreven door een gekwalificeerde specialist, rekening houdend met de leeftijd en de aanwezigheid van chronische ziekten bij de mens.

Meestal krijgen baby's tot 3 jaar oud siroop voorgeschreven en krijgen oudere kinderen pillen. Bovendien wordt het niet aanbevolen om Claritin eerder te geven dan wanneer het kind de leeftijd van 2 jaar bereikt. Neem het medicijn eenmaal per dag op hetzelfde moment. De pediatrische dosis wordt bepaald op basis van het lichaamsgewicht en wordt berekend met een van de volgende twee formules:

  • Als het lichaamsgewicht van de baby de 30 kg niet heeft bereikt, wordt 5 mg Claritin voorgeschreven - dit is 1 afgemeten of een theelepel of een halve pil.
  • Als het lichaamsgewicht meer is dan 30 kg, wordt 10 mg Claritin voorgeschreven, respectievelijk 2 eetlepels of een hele tablet.

Let op! Soms kan een kinderarts het gebruik van 10 mg Claritin per keer aanbevelen aan een kind dat in 2 dagen niet één keer 30 kg heeft verdiend. In extreme gevallen moeten baby's worden afgezien van 1,5 ml siroop onder de leeftijd van 12 maanden en 3 ml siroop onder de leeftijd van 2 jaar om tekenen van allergie te elimineren.

Kinderen die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt, en volwassenen die het medicijn hebben voorgeschreven in de vorm van tabletten die één dag op hetzelfde moment worden ingenomen. De enige uitzonderingen zijn mensen die lijden aan een leverziekte of nierfalen. Ze worden aanbevolen om 1 tablet 1 maal per dag in 2 dagen of een halve tablet in te nemen.

Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de ernst van de symptomen en varieert gewoonlijk van 7 tot 14 dagen. Wanneer Claritin als profylactisch middel wordt gebruikt, kan het worden verlengd tot een maand of langer, maar alleen na overleg met een specialist.

Het is belangrijk! Ten minste 2 dagen vóór de allergietest wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn om te voorkomen dat valse resultaten worden verkregen.

Ontvangst tijdens de zwangerschap

Nauwkeurige gegevens over het effect van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel op de foetus zijn nog niet beschikbaar. Experimenten werden alleen met de deelname van dieren uitgevoerd en vertoonden geen negatieve effecten. Op basis hiervan kan de arts een zwangere vrouw Claritin voorschrijven, maar alleen als de voordelen van het nemen ervan opwegen tegen de mogelijke schade.

Het is ook vermeldenswaard dat het medicijn in de moedermelk terecht komt, en de concentratie ervan blijft vrij hoog, zoals in het bloed. In dit opzicht is het niet voorgeschreven tijdens de lactatie.

Bijwerkingen

Bij kinderen en volwassenen kan na het nemen van Claritin opgemerkt worden:

Meestal zijn deze symptomen het gevolg van een overdosis - met meer dan 40 mg loratadine per keer. In dit geval kunnen kinderen bovendien spiertonusstoornissen, spiertrekkingen of verdraaide lippen, vertraagde bewegingen van de vingers, trillen in het lichaam ervaren.

Medische hulp bij overdosering wordt beperkt tot maagspoeling en de ontvangst van enterosorbenten.

Claritin-analogen

U kunt Claritin vervangen door andere geneesmiddelen op basis van loratadine. Onder hen zijn:

Analogons van het geneesmiddel op basis van andere actieve ingrediënten:

Algemene voorwaarden voor opslag

Claritin wordt aanbevolen op een donkere plaats bij kinderen bewaard, met inachtneming van een geschikt temperatuurregime: 2 - 30 ° C. Tabletten behouden hun eigenschappen gedurende 4 jaar vanaf de fabricagedatum, siroop - gedurende 3 jaar. Na het nemen van hen is onmogelijk.

Speciale instructies

Ondanks het feit dat het medicijn goed wordt verdragen, is het beter om bij het eerste gebruik buitensporige activiteiten te staken en het voertuig niet te besturen. De selectiviteit van actie, veiligheid, efficiëntie en relatief lage prijs maakte het een van de meest populaire medicijnen in meer dan 100 landen over de hele wereld. Ondertussen adviseren artsen niet om hen te misbruiken. Voor de behandeling van kortdurende allergische manifestaties is een enkele dosis voldoende. Tegelijkertijd kan het, als het nodig is om de ziekte in een staat van kwijtschelding over te brengen, van 3 maanden tot een jaar duren, gedurende welke de loop van de behandeling niet wordt onderbroken.

Claritin is een bewezen anti-allergisch medicijn dat wordt aanbevolen voor volwassenen en kinderen. Wanneer het voldoet aan de dosering en frequentie van toediening, elimineert het snel de manifestaties van allergie en keert het terug naar het normale leven.

Sovinskaya Elena, medisch commentator

624 views in totaal, 9 keer bekeken vandaag

Klaritin siroop: instructies voor gebruik

structuur

actieve ingrediënt: loratadine;

1 ml siroop bevat loratadine 1 mg

Hulpstoffen: propyleenglycol, glycerine, citroenzuur, natriumbenzoaat (E 211), sucrose, kunstmatige perziksmaakstof, gezuiverd water.

Doseringsformulier

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: vrij van kleurloze tot lichtgele kleurstroop, vrij van vreemde insluitsels.

Farmacologische groep

Antihistaminica voor systemisch gebruik. ATX-code R06A X13.

Farmacologische eigenschappen

Loratidine (werkzaam bestanddeel van het medicijn Claritin®) is een tricyclisch antihistaminicum met selectieve activiteit tegen perifere H 1-receptoren.

Bij gebruik in de aanbevolen dosis heeft het geen klinisch significante sedatieve en anticholinergische werking. Tijdens een langdurige behandeling werden geen klinisch significante veranderingen in vitale functies, laboratoriumtests, lichamelijk onderzoek van de patiënt of in het elektrocardiogram gedetecteerd. Claritin® heeft geen significant effect op de activiteit van H2-histaminereceptoren. Blokkeert de opname van norepinephrine niet en heeft in feite geen invloed op het cardiovasculaire systeem of de activiteit van de pacemaker.

Na een enkele dosis van het medicijn (10 mg) op basis van huidtesten op histamine, bleek dat het antihistaminicumeffect klinisch merkbaar was na 1-3 uur, een piekwaarde bereikte in het bereik van 8 tot 12:00 sinds het begin van de actie en 24 uur duurt. Er was geen weerstand tegen het gebruik van het medicijn gedurende 28 dagen.

Zuigkracht. Loratadine wordt snel en goed opgenomen. Voedselinname verlengt de duur van de absorptie van loratadine enigszins, maar heeft geen invloed op het klinische effect. De biologische beschikbaarheid van loratadine en zijn actieve metaboliet is rechtevenredig met de dosis.

Distribution. Loratadine bindt actief (van 97% tot 99%) met plasmaproteïnen en de actieve metaboliet is geassocieerd met matige activiteit (van 73% tot 76%).

De halfwaardetijd van loratadine en zijn actieve metaboliet uit plasma bij gezonde vrijwilligers is respectievelijk ongeveer 1 en 2:00 na de toediening.

Metabolisme. Na toediening wordt loratadine snel en goed geabsorbeerd en gemetaboliseerd onder invloed van CYP3A4 en CYP2D6, voornamelijk in desloratadine. De belangrijkste metaboliet van desloratadine is farmacologisch actief en is meer verantwoordelijk voor het klinische effect. De tijd om de maximale concentratie van loratadine en desloratadine in het bloedplasma te bereiken, is respectievelijk 1-1,5 uur en 1,5-3,7 uur.

Conclusie. Ongeveer 40% van de toegediende dosis wordt binnen 10 dagen uitgescheiden in de urine en 42% in de feces, voornamelijk in de vorm van geconjugeerde metabolieten. Ongeveer 27% van de toegediende dosis wordt in de eerste 24 uur in de urine uitgescheiden. Minder dan 1% van de werkzame stof wordt uitgescheiden in een onveranderde actieve vorm - zoals loratadine of desloratadine.

De gemiddelde uiteindelijke halfwaardetijd bij gezonde volwassen vrijwilligers is 8,4 uur (bereik van 3 tot 20 uur) voor loratadine en 28 uur (bereik van 8,8 tot 92 uur) voor de belangrijkste actieve metaboliet.

Verminderde nierfunctie. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie waren het gebied onder de concentratietijdkromme (AUC) en de maximale plasmaconcentratie (C max) van loratadine en de actieve metaboliet daarvan hoger dan de overeenkomstige cijfers bij patiënten met een normale nierfunctie. De halfwaardetijd van loratadine en de actieve metaboliet was niet significant verschillend van die van gezonde vrijwilligers. Bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie heeft hemodialyse geen invloed op de farmacokinetiek van loratadine en de actieve metaboliet.

Leverstoornissen. Bij patiënten met chronische alcoholische leverbeschadiging waren de AUC- en C max-indices van loratadine tweemaal zo hoog en de overeenkomstige indices van hun actieve metaboliet veranderden niet significant in vergelijking met die bij patiënten met een normale leverfunctie. De halfwaardetijd van loratadine en zijn actieve metaboliet is respectievelijk 24 en 37 uur en neemt toe afhankelijk van de ernst van de leveraandoening.

Oudere patiënten. De farmacokinetiek van loratadine en zijn actieve metaboliet waren vergelijkbaar bij gezonde volwassen vrijwilligers, waaronder en ouderen.

getuigenis

Symptomatische behandeling van allergische rhinitis en chronische idiopathische urticaria bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar.

"Claritin": "analyse" van een populair medicijn voor de behandeling van allergische aandoeningen bij een kind

In de afgelopen decennia heeft het aantal allergische aandoeningen bij kinderen de neiging tot gestage groei. Het hoogste percentage is de manifestatie van allergie in de vorm van rhinitis, conjunctivitis, huidlaesies, bronchospastisch syndroom. De moderne farmaceutische industrie biedt een aantal antihistaminica die al deze verschijnselen snel en effectief kunnen elimineren. Onder hen - "Klaritin." Hieronder volgen instructies voor het gebruik van "Klaritin" bij kinderen, de indicaties en contra-indicaties, doseringen.

Allergische reacties zijn van verschillende types, afhankelijk van de deelname van inflammatoire mediatoren. Daarom moet een antihistaminicum worden gekozen afhankelijk van het type reactie. Onafhankelijk is het onmogelijk om te doen. Alleen een arts kan het juiste medicijn vinden.

Hoe werkt het medicijn

De meeste allergische reacties treden op bij de afgifte van inflammatoire mediatoren, waarvan histamine de belangrijkste is. Tegenwoordig zijn er twee hoofdgroepen van antihistaminica-geneesmiddelen.

  • De eerste generatie. Deze omvatten farmacologische middelen zoals difenhydramine, suprastin of tavegil. Ze werken niet-selectief en kunnen zowel H1-histaminoreceptoren als andere typen receptoren in het lichaam beïnvloeden. Met een hoge therapeutische werkzaamheid hebben deze geneesmiddelen tegelijkertijd een aantal bijwerkingen. Ze veroorzaken vaak een sedatief effect, kunnen het cardiovasculaire systeem negatief beïnvloeden en remmen de bronchiale afscheiding.
  • Tweede generatie Deze omvatten "Klaritin." Ze hebben een selectiever effect op de H1-histaminereceptoren. Ze hebben echter vrijwel geen effect op andere groepen receptoren in het lichaam en zijn daarom verstoken van een aantal bijwerkingen. Het werkingsmechanisme van Claritin is het blokkeren van de H1-receptor, het stabiliseren van de membranen van mestcellen en basofielen, het verminderen van de synthese van andere mediatoren die betrokken zijn bij allergische reacties.

Basis eigenschappen

"Claritin" is alleen bedoeld voor orale toediening. Het belangrijkste actieve ingrediënt is loratadine, een selectieve blokker van H1-histaminereceptoren.
De farmaceutische industrie produceert twee van zijn doseringsvormen:

  • siroop;
  • tablets.

Beide farmaceutische vormen kunnen worden gebruikt om kinderen te behandelen. Het is echter het beste voor kleuters om siroop te geven.

Claritin siroop is een zoetige, heldere vloeistof. Het volume van de medicijnfles is 60 ml. U vindt ook flessen van 120 ml in de apotheek. In het pakket een extra lepel dispenser geplaatst. In dit farmaceutische preparaat is de inhoud van het belangrijkste werkzame bestanddeel, loratadine, 0,001 g in 1 ml. De samenstelling van het medicijn omvat andere extra componenten:

  • aroma's;
  • zoetstoffen;
  • glycerol;
  • propyleenglycol.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn snel geabsorbeerd. Na anderhalf uur in het bloed wordt de maximale therapeutische concentratie bepaald. Als u het geneesmiddel met voedsel inneemt, kan de absorptie van het geneesmiddel langzamer gaan werken en zal het therapeutische effect iets later optreden. Daarom is het het beste om tussen de maaltijden "Klaritin" te drinken. Het medicijn is 24 uur geldig, waardoor je het maar één keer per dag kunt gebruiken.

"Claritin" komt niet door de bloed-hersenbarrière, dus het veroorzaakt geen bijwerkingen (slaperigheid, verminderde reactie) geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel.

De belangrijkste metaboliet, namelijk de actieve vorm van het medicijn, is desloratadine. Metabolisme "Claritin" komt voor in de levercellen met deelname van cytochroom P450. Met dit punt moet rekening worden gehouden bij het nemen van farmacologische middelen met een vergelijkbaar metabolisme.

Gebruiksaanwijzing "Klaritina" bij kinderen

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van "Claritin" zijn allergische toestanden van verschillende ernst:

  • huidziekten (urticaria, dermatitis, enz.);
  • loopneus met allergische rhinitis;
  • allergische conjunctivitis;
  • behandeling en preventie van hooikoorts;
  • hoesten voor allergieën.

De benodigde hoeveelheid "Klaritin" -siroop kan worden gemeten met een maatlepel. Neem het medicijn slechts eenmaal per dag in. De dosering van Claritin voor kinderen wordt weergegeven in de volgende tabel.

Tabel - Siroopdosering afhankelijk van leeftijd en gewicht

Claritin - instructies voor gebruik bij kinderen en volwassenen, indicaties, samenstelling, bijwerkingen, analogen en prijs

Volgens statistieken van de WHO zijn allergieën tussen de 30 en 60 procent van de wereldbevolking. Dit is te wijten aan milieuvervuiling, het gebruik van synthetische additieven bij de vervaardiging van voedingsproducten, de ontwikkeling van de huishoudelijke chemische industrie. Maar tegelijkertijd ontwikkelt de farmacologie zich ook en biedt betrouwbare en veilige geneesmiddelen voor allergieën. Een effectieve remedie voor het verminderen van histamine, het behandelen van een seizoengebonden loopneus, het verlichten van zwelling, huiduitslag en jeuk is Claritin - de instructies voor gebruik zullen in detail vertellen over het gebruik en de contra-indicaties van het medicijn.

Allergie Claritin

De belangrijkste taak van anti-allergische geneesmiddelen, antihistaminica, is het blokkeren van de H1-receptoren en het verlagen van histaminegehalten in het bloed. Maar daarnaast is het ook noodzakelijk om de bijbehorende huid-luchtwegen allergische symptomen van de ziekte te elimineren:

  • hoesten;
  • jeuk;
  • loopneus;
  • oedeem;
  • huidziekten - huiduitslag, roodheid;
  • tranenvloed;
  • ontstekingen.

De meeste antiallergens blokkeren alleen histamine-H1-receptoren en om de resterende symptomen van allergie te elimineren, moet u andere medicijnen nemen die de organen en de algemene gezondheid van de mens nadelig beïnvloeden. Claritin lost ook alle problemen in een complex op en kan ook worden gebruikt voor preventieve doeleinden. Volgens het Amerikaanse farmacologische bedrijf IMS is het het meest voorgeschreven medicijn voor de manifestatie van allergieën. Het medicijn behoort tot de nieuwste generatie selectieve blokkers, het wordt gebruikt en aanbevolen door artsen in meer dan honderd landen van de wereld.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De verkoop van Claritin wordt geleverd in de vorm van tabletten en siroop:

Tabletten wit ovaal. De ene kant is glad, aan de andere kant is er een kloof, een handelsmerkgravure in de vorm van een kom en een fles, en het getal 10

Lactose, maïszetmeel, stearinezuur

Contour cellulaire verpakking (blisterverpakking) voor 7, 10 of 15 tabletten

Siroop kleurloos transparant, soms met een gouden tint. Geen onzuiverheden of bezinksel

Gedestilleerd water, citroenzuur, natriumbenzoaat, glycerol, propyleenglycol, sucrose, synthetische smaak van perzik

Glazen fles van 60 ml of 120 ml in een kartonnen doos. Het wordt aangevuld met een maatlepel of dispenser (spuit)

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De werkzame stof loratadine is een antihistaminische tricyclische chemische verbinding die een blokkerende werking heeft op perifere H1-receptoren. Anti-allergische werking Klaritina begint binnen een half uur na inname en geeft de belangrijkste symptomen van de ziekte door. Het maximale antihistaminicum effect wordt bereikt na 8-12 uur en duurt 24 uur. Het heeft geen invloed op het zenuwstelsel, heeft geen sedatief effect. Bij langdurig gebruik wordt geen significante verslechtering van de vitale functies van het lichaam waargenomen.

Snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Als u het medicijn voor een maaltijd inneemt, zal de maximale concentratie van een stof een uur later optreden, maar het totale niveau van de loratadine-concentratie in het bloed heeft geen invloed op de voedselinname. De maximale concentratie neemt alleen toe bij ouderen, bij chronisch of terminaal nierfalen en leveraandoeningen veroorzaakt door alcohol. Tijdens het metabolisme wordt een deel van loratadine geproduceerd in de selectieve blokker desloratadine. Beide componenten worden uitgescheiden in de vorm van geconjugeerde eindmetabolieten met urine en gal:

  • de halfwaardetijd van loratadine duurt van 3 tot 20 uur;
  • De halfwaardetijd van desloratadine is van 8 tot 92 uur.

Indicaties voor gebruik

Het wordt gebruikt voor dergelijke allergische reacties en ziekten:

  1. Chronische idiopathische urticaria.
  2. Verschillende dermatologische ziekten en andere huidreacties van allergische aard.
  3. Met seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis om te elimineren:
  • loopneus;
  • niezen;
  • ontsteking en jeuk van het neusslijmvlies.
  1. Met seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinoconjunctivitis (pollinosis) elimineert:
  • waterige ogen;
  • jeuk en branden in de ogen.

Dosering en toediening

Claritin wordt oraal ingenomen, vóór of na een maaltijd. Het innemen van het medicijn is niet afhankelijk van het tijdstip van eten. Het enige dat u moet overwegen, is dat het effect van het medicijn op een lege maag een uur eerder begint dan na het eten. In welke vorm dan ook, Claritin is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het is noodzakelijk om de dosering van het geneesmiddel te beperken tot mensen die lijden aan ernstige ziekten, leverpathologieën. In dergelijke gevallen is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

tablets

De dosering voor een volwassene en kinderen vanaf 12 jaar is 10 ml eenmaal daags - dit is 1 tablet. Dezelfde dosis medicatie kan worden ingenomen door ouderen, patiënten met chronische en terminale nierinsufficiëntie. Voor kinderen van 3 tot 12 jaar wordt de dosis berekend op basis van het lichaamsgewicht. Een kind met een gewicht van 30 kilogram of meer krijgt 1 tablet (10 ml) 1 keer per dag, met minder gewicht en voor kinderen van 2 tot 3 jaar oud zijn de tabletten verboden.

siroop

Voor volwassen patiënten worden eenmaal per dag twee theelepels (10 ml) voorgeschreven. Kinderen van twee tot drie jaar oud met een gewicht van minder dan 30 kilogram van de toegestane hoeveelheid siroop - 1 theelepel of 5 ml per dag. Voor mensen, inclusief kinderen die meer dan 30 kilogram wegen, met een ernstige mate van leverbeschadiging en functiestoornissen, bedraagt ​​de toelaatbare aanvangsdosis niet meer dan 10 ml van het geneesmiddel (2 theelepels) één keer per twee dagen. Als bij dezelfde ziekten het lichaamsgewicht minder dan 30 kilogram is, zal de aanvangsdosering om de 48 uur half zo groot zijn - 5 ml (1 theelepel siroop).

Speciale instructies

Gebruik Claritin niet minder dan 48 uur voordat u huidtesten voor allergieën (allergietests) uitvoert. Omdat de antihistaminica in het preparaat de resultaten van de analyse kunnen verstoren, waardoor de diagnose niet correct kan worden gesteld. Het medicijn heeft een kalmerend effect, vermindert de concentratie van aandacht, psychomotorische reacties niet. Het medicijn heeft geen directe contra-indicatie voor autorijden of andere mechanische middelen, maar soms kan het medicijn slaperigheid veroorzaken, een sedatief effect hebben.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens klinische onderzoeken is de veiligheid van toediening van Claritin tijdens de zwangerschap niet nauwkeurig vastgesteld. Zwangere vrouwen mogen het geneesmiddel in speciale gevallen innemen, als het verwachte voordeel voor de vrouw hoger is dan het potentiële gevaar voor de gezondheid van de foetus. Het wordt niet aanbevolen voor Claritin bij borstvoeding, omdat de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel (metaboliet van loratadine) gedeeltelijk aan de borstklieren, moedermelk, worden geleverd. In dit geval is de aanbeveling van een arts vereist.

Voor kinderen

Volgens deskundigen is Claritin de veiligste anti-allergene stof voor het lichaam van een kind. Het wordt in veel landen door kinderartsen gebruikt. Wanneer u meer vergelijkbare geneesmiddelen neemt gedurende meer dan 10 dagen, begint het lichaam eraan te wennen. De effectiviteit van de behandeling neemt af, het risico op bijwerkingen neemt toe, wat soms niet te voorspellen is in het kinderlichaam. Het medicijn heeft geen nadelig effect op de gezondheid van het kind. Kinderen Claritin wordt voorgeschreven voor zowel kortdurende behandeling voor acute aanvallen van allergieën, als voor langdurige therapie voor recidieven van de ziekte - tot 12 maanden.

Geneesmiddelinteracties

Tijdens de klinische studies met Claritin werden geen bijzonder significante interacties van de componenten met andere medische, farmacologische preparaten gevonden. Er zijn enkele reacties van loratadine (een lichte verhoging van de dosis in het bloed van de patiënt) tijdens het gebruik van Claritin en antibiotica, een antischimmelmiddel. Onbeduidend en onschadelijk voor de gezondheidsreactie treedt op bij interactie met dergelijke geneesmiddelen:

Claritin en alcohol

De actieve en hulpcomponenten van Claritin die worden gemetaboliseerd na inname van het geneesmiddel desloratadine, dringen niet door in de centra van de menselijke hersenen. Het geneesmiddel heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel en verhoogt de schadelijke effecten van alcohol niet. Maar we moeten niet vergeten dat dit algemene gegevens zijn en dat de kenmerken van het organisme voor iedereen anders zijn. In elk geval is het onmogelijk om precies te voorspellen wat de gevolgen van de interactie van het medicijn en alcohol kunnen zijn. Dit is van toepassing op elk medisch medicijn.

Bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel heeft Claritin bepaalde bijwerkingen, maar deze overschrijden niet de indicatoren van het effect op het lichaam van het placebo-medicijn (een onschadelijke stof, gemaakt onder het mom van een geneesmiddel, om het effect van zelf-suggestie te creëren dat het door de ziekte kan worden genezen). De frequentie van bijwerkingen van Claritin niet meer dan 2%, volgens beoordelingen van patiënten in zeldzame gevallen kunnen worden waargenomen:

  • droge mond;
  • misselijkheid;
  • huiduitslag;
  • kortdurende duizeligheid;
  • slaperigheid werd opgemerkt;
  • hartkloppingen;
  • nervositeit.

overdosis

Met een lichte verhoging van de dosis van een negatieve reactie en effecten op het lichaam treedt niet op. Bijwerkingen voor een volwassene kunnen alleen worden veroorzaakt na verhoging van de dosering ten minste vier keer (4 mg loratadine), bij kinderen na een dosis van het geneesmiddel tweemaal zo vaak als de aanbevolen hoeveelheid. In het geval van een overdosis drugs, worden adsorbentia voorgeschreven, maagspoeling met 10% natriumchlorideoplossing (keukenzout), actieve kool. Symptomen van overdosis:

  • pijnlijke hartkloppingen;
  • hoofdpijn;
  • verlies van kracht, slaperigheid.

Contra

Claritin is gecontraïndiceerd bij patiënten met een hoge individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, in het bijzonder voor loratadine. De reden voor de weigering om medicatie in te nemen kan zijn:

  • Erfelijke ziekten geassocieerd met Lappa met een laag lactasegehalte in het lichaam.
  • Met een negatieve reactie van het lichaam op galactose, dat deel uitmaakt van Claritin-tabletten. In dit geval geschikte siroop.
  • Tijdens de periode van borstvoeding.
  • Leeftijd tot twee jaar voor siroop, en tot drie jaar voor tabletten.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Uitgegeven in de apotheek zonder recept. Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur van 2 tot 25 graden Celsius. Bewaar de siroop op een donkere plaats, laat geen direct zonlicht. Houdbaarheid tabletten - 4 jaar, siroop - 3 jaar.

analogen

Er zijn geen absolute analogen met betrekking tot de complexe behandeling van allergie, de duur van het innemen van het geneesmiddel, de risico's van de vorming en ontwikkeling van bijwerkingen in Claritin. Maar wat betreft de aanwezigheid in de samenstelling van loratadine en anhistamine, komt het overeen met:

Claritin-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

actieve ingrediënt: loratadine; 1 tablet bevat loratadine

gemicroniseerd 10 mg;

hulpstoffen: lactose, magnesiumstearaat, maïszetmeel.

actieve ingrediënt: loratadine; 1 ml siroop bevat loratadine

gemicroniseerd 1 mg;

hulpstoffen: natriumbenzoaat, propyleenglycol, citroenzuurmonohydraat, kunstmatige (perzik) smaakstof, glycerine, omgekeerde sucrose, water.

beschrijving

Tabletten: ovale tabletten van witte of bijna witte kleur met een pictogram "fles en kom", een breuklijn en het cijfer "10" aan de ene kant en een plat oppervlak aan de andere kant, zonder enige insluitsels;

Siroop: transparante, kleurloze of lichtgele siroop, zonder vreemde insluitsels;

Farmacologische werking

Claritin® is een tricyclische selectieve perifere Hi-histamine-receptorblokker. Bij gebruik in de aanbevolen dosis heeft geen klinisch significante sedatieve en anticholinergische werking.

Tijdens de langetermijnbehandeling waren er geen klinisch significante veranderingen in de vitale functies, laboratoriumtests, visueel onderzoek van de patiënt of een elektrocardiogram.

Claritin® - heeft geen significant effect op de activiteit van H2-histaminereceptoren. Het blokkeert de inname van norepinephrine niet en heeft geen echt effect op het cardiovasculaire systeem of de activiteit van de pacemaker.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt loratadine snel geabsorbeerd en gemetaboliseerd onder invloed van CYP3A4 en CYP2D6, voornamelijk in desloratadine. De tijd om de maximale concentratie van loratadine en desloratadine in het bloedplasma te bereiken, is respectievelijk 1-1,5 uur en 1,5-3,7 uur. Loratadine en zijn metabolieten binden goed aan plasmaproteïnen.

Bij gezonde vrijwilligers bedraagt ​​de halfwaardetijd van loratadine en zijn actieve metabolieten in plasma respectievelijk ongeveer 1 uur en 2 uur. De halfwaardetijd is 8,4 uur voor loratadine en 28 uur voor zijn actieve metabolieten.

Ongeveer 40% van de toegediende dosis wordt binnen 10 dagen uitgescheiden in de urine en 42% in de feces in de vorm van gebonden metabolieten. Ongeveer 27% van de toegediende dosis wordt gedurende de eerste 24 uur in de urine uitgescheiden. Minder dan 1% wordt onveranderd weergegeven.

De biologische beschikbaarheid van loratadine en desloratadine is rechtevenredig met de dosis.

Voedselinname verlengt de duur van de absorptie van loratadine enigszins, maar heeft geen invloed op het klinische effect.

Bij patiënten met chronisch nierfalen is de waarde van AUC en Cs neemt niet toe in vergelijking met patiënten met een normale nierfunctie. De halfwaardetijd veranderde niet significant en hemodialyse had geen effect op de farmacokinetiek van loratadine en zijn metabolieten.

Bij patiënten met alcoholische leverbeschadiging werd een toename van de AUC-waarden en Stach loratadine waargenomen met een factor 2, terwijl het farmacokinetisch profiel van metabolieten niet veranderde in vergelijking met patiënten met een normale leverfunctie. De halfwaardetijd van loratadine en zijn metabolieten was respectievelijk 24 uur en 37 uur en nam toe, afhankelijk van de ernst van de leveraandoening.

Loratadine en de actieve metaboliet worden tijdens de borstvoeding uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik

Voor symptomatische behandeling van allergische rhinitis en chronische idiopathische urticaria.

Contra

Klaritin® is gecontraïndiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame bestanddelen of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel klinische ervaring Klaritin® tabletten bij kinderen onder de leeftijd van 12 jaar is beperkt.

De klinische ervaring van Claritin®-siroop bij kinderen jonger dan 2 jaar is beperkt.

Zwangerschap en lactatieperiode

Aangezien de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Klaritin® tijdens de zwangerschap niet is vastgesteld, wordt het gebruik tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

Loratadine wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding wordt niet aanbevolen.

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:

10 mg (1 tablet of 10 ml siroop - 2 maatlepels) eenmaal daags.

Kinderen van 6 tot 12 jaar met een gewicht van meer dan 30 kg: 1 keer per dag 10 mg (1 tablet).

Voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud wordt het aanbevolen om Claritin® toe te dienen in de vorm van siroop.

Kinderen van 6 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg worden aanbevolen om het medicijn voor te schrijven in de vorm van een siroop.

Kinderen van 3 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg: 1 keer per dag 10 mg (2 maatlepels = 10 ml).

Kinderen van 3 tot 12 jaar met een gewicht van minder dan 30 kg: 5 mg (1 lepel = 5 ml) 1 keer per dag.

Claritin® kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Gelijktijdig gebruik van het medicijn als voedsel kan de absorptie ervan vertragen, maar heeft geen invloed op de effectiviteit ervan.

De werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn niet vastgesteld.

Bij kinderen van 2-3 jaar is de ervaring met klinisch gebruik van Claritin® beperkt en daarom moet elke benoeming met de grootste zorg worden uitgevoerd.

Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het medicijn niet langer dan 14 dagen worden voorgeschreven.

Patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis moeten een lagere startdosis krijgen vanwege de mogelijkheid om de klaring van loratadine te verminderen. De aanbevolen startdosering 10 mg per dag voor volwassenen en kinderen met een lichaamsgewicht meer dan 30 kg, en voor kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg - 5 ml (5 mg) om de dag.

Dosisaanpassing bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie is niet vereist.

Bijwerkingen

Met het gebruik van het medicijn kunnen bijwerkingen optreden die met variërende frequentie optreden: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Voor Meer Informatie Over De Verschillende Soorten Allergieën